2020年10月28日，康方生物（9926.HK）宣布，已聘任在全球药物开发领域拥有丰富经验的倪翔博士担任医学资深副总裁，负责本公司临床非肿瘤医学团队、药物警戒部门、临床质量部门等工作。

倪翔博士在生物制药领域深耕超过20年，在临床开发，药物警戒和临床质量等环节拥有丰富的经验和深厚的专业知识。在加入本公司之前，倪翔博士曾在包括阿斯利康(AstraZeneca)的世界领先国际制药巨头以及数个创新型生物科技公司任职。在新药临床开发各个环节直至市场获批方面都拥有丰富的成功经验。凭借着他出色的领导能力，倪翔博士成功推动了四项全球新药申请(NDA)及众多新药临床试验申请(IND)获批，并拥有与美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)在内的全球监管机构以及全球众多咨询委员会进行面对面交流的丰富工作经历。此外，倪翔博士亦拥有建立先进临床和药物警戒体系的经验，并拥有处理药品临床试验管理规范(GCP)相关审核方面卓越的从业经验。

 倪翔博士在东南大学医学院获得临床医学学位，并在天普大学医学院获得医学博士学位。

关于康方生物

康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。