AACR|康方生物在美国癌症研究协会年会(AACR2020)上公布双特异性抗体AK104联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期研究初步结果
2020-04-27

2020年4月27-29日,世界上规模最大的癌症研究会议之一,美国癌症研究协会第111届年会(AACR 2020)在线上召开。北京大学肿瘤医院院长季加孚教授在会上以海报的形式口头报告了康方生物(香港联交所代码:9926.HK)自主研发、全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104联合mXELOX一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期研究初步结果。AK104联合化疗数据显示了良好的安全性与抗肿瘤有效性,有望成为优于PD-1抗体单药的新一代肿瘤免疫治疗手段。
 
截止到2020年4月2日,共有19例可进行疗效评估的受试者, 初步疗效数据显示令人鼓舞的抗肿瘤活性:客观缓解率达到57.9%(11/19);疾病控制率达到94.7%(18/19):

  • 1例受试者达完全缓解,10例受试者达部分缓解,7例受试者疾病稳定;
  • 1例受试者因出现新病灶为疾病进展,但该受试者靶病灶长径和缩40%。
  • 结果显示,肿瘤应答与PD-L1的表达情况无相关性。
  • 部分病人最长用药时间已超过42周,13例病人仍然在持续治疗。

 
AK104联合mXELOX显示了良好的安全性。 在21例受试者中,与免疫相关的3级不良事件仅有2例(9.5%),1例受试者出现因药物相关的不良事件导致停药。暂未观察到抗PD-1和抗CTLA-4联合治疗中常见的结肠炎。
 
研究报告详细内容请见https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10619
 
关于AK104
AK104 是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4 双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞(「TIL」),而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。 AK104同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子:程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1) 及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA-4),因此已显示出 PD- 1 及 CTLA- 4 单克隆抗体联合疗法的临床疗效以及 PD-1和 CTLA-4 单克隆抗体联合疗法无法提供的良好安全性。AK104项目是2017年国家卫健委及科技部十三五“重大新药创制”科技重大专项支持项目,2017年广东省“珠江人才计划”引进创新创业团队支持项目。被中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同评为“2017年中国医药生物技术十大进展”之一。